
Российские ученые разработали обновленный метод скрининга для выявления онкологических заболеваний крови, который меняет подход к ранней диагностике. Этот способ позволяет проводить генетический анализ сразу для 30 пациентов, при этом в группе обычно обнаруживаются мутации только у одного-двух человек. Исследование было проведено специалистами Сибирского федерального университета (СФУ) в Красноярске, а пресс-служба вуза сообщила об этом 5 февраля.
В основе метода лежит полимеразная цепная реакция (ПЦР) с использованием гетеродуплексного анализа. Такой подход отличается высокой скоростью и экономичностью, поскольку лишь образцы с обнаруженными мутациями отправляются на дополнительное секвенирование для уточнения типа дефекта и определения количества пораженных молекул. Новый метод существенно сокращает время и затраты по сравнению с традиционным секвенированием ДНК для всех пациентов, которым назначается анализ.
Технология и особенности метода
Применяемая методика имеет несколько ключевых особенностей, которые позволяют повысить эффективность диагностики:
- Одновременный анализ множества образцов. Система проверяет генетический участок сразу для 30 пациентов.
- Выявление мутаций. Обычно генетические «поломки» обнаруживаются только у одного-двух пациентов из этой выборки.
- Экономия времени и средств. После первичного тестирования лишь образцы с положительными результатами направляются на дальнейшее секвенирование.
Методика основана на простых и надежных принципах, что позволяет быстрее и дешевле получать результаты. В процессе скрининга используется стандартная ПЦР, а затем проводится гетеродуплексный анализ для поиска потенциальных мутаций. При обнаружении аномалий образцы проходят дополнительное секвенирование, где уточняют тип мутации и определяют, сколько молекул ДНК затронуто. Такой подход помогает эффективно распределять ресурсы и минимизировать затраты на анализ всего набора пациентов.
Перспективы и значимость нововведения
Этот инновационный метод диагностики обладает рядом преимуществ, позволяющих существенно улучшить процесс раннего выявления рака крови. Среди основных достоинств следует отметить:
- Быстроту проведения анализа.
- Снижение финансовых затрат по сравнению с полным секвенированием ДНК.
- Повышенную эффективность за счет концентрации ресурсов на анализе только подозрительных образцов.
Преимущества метода особенно актуальны в условиях необходимости быстрого реагирования при обнаружении онкологических заболеваний. Упрощенная процедура позволяет не только ускорить процесс диагностики, но и снизить нагрузку на лаборатории. Также данный подход может стать основой для разработки аналогичных методов при диагностике других онкологических заболеваний.
Методика, разработанная учеными СФУ, демонстрирует, что современные технологии могут быть применены для создания более доступных и надежных диагностических инструментов. Этот пример подтверждает, что инновации в области молекулярной генетики играют важную роль в улучшении качества медицинской помощи и повышении шансов на успешное лечение.
Таким образом, представленный метод скрининга открывает новые перспективы для диагностики рака крови, делая процесс более быстрым, дешевым и эффективным. Нововведение позволяет оптимизировать работу специалистов и может быть расширено для диагностики других заболеваний, что свидетельствует о значительном потенциале дальнейших исследований в этой области.